Явление генной мутации происходит скалярным, случайным и неопределенным образом. Поскольку различия в структуре генов вызывают нарушения синтеза белка, генные мутации часто вредят мутантам. Однако не все генетические мутации оказывают неблагоприятное воздействие на развитие и здоровье. В частности, приглашаем вас присоединиться к MEDICLIST, чтобы узнать больше.
Поймите, что такое генетические мутации, и узнайте, что их вызывает, чтобы избежать недоразумений.
Понимание того, что такое генная мутация
Новый ген, созданный путем постоянного изменения последовательности ДНК (эта новая последовательность отличается от последовательности, обнаруженной у большинства людей), считается генетической мутацией. Генные мутации могут происходить в любой точке молекулы ДНК. Это может вызвать структурное нарушение, изменение порядка, количества, размера. В совокупности эта вариация может быть вызвана одной точечной мутацией или несколькими парами генов.
Наука делит генетические мутации на два основных типа: наследственные и приобретенные.
Наследственная или генетическая мутация
Мутация передается по наследству от родителя к ребенку, она существует в каждой клетке, присутствующей в организме в течение жизни человека.
Генетическая мутация также называется мутацией зародышевой линии, потому что она происходит в зародышевых клетках (то есть в сперматозоидах отца и яйцеклетках матери). Генетическая мутация возникает, когда яйцеклетка и сперматозоид сливаются, а ДНК, полученная от матери и отца, содержит мутацию.
Приобретенная мутация, или сома
Эта мутация происходит не во всех клетках организма, а только в определенных клетках. Это может быть связано с тем, что во время клеточного деления ДНК имеет ошибку, когда дело доходит до саморепликации или из-за влияния ультрафиолетовых лучей. Если мутация происходит в соматических клетках (не в яйцеклетках и сперматозоидах), генетического эффекта не будет.
Что вызывает генные мутации?
Феномен генной мутации возникает у человека при изменении последовательности пар нуклеотидов в молекуле ДНК. Во время репликации ДНК пара нуклеотидов может быть потеряна, добавлена или заменена.
Феномен генетических мутаций может быть вызван двумя основными причинами. Либо из-за физических факторов, либо из-за негативного воздействия окружающей среды. Так что же именно является причиной генетических мутаций?
Из-за физических факторов:
Это потому, что клетки имеют аномальные изменения в биохимии и физиологии. Эта причина естественно сформирована и скрыта глубоко в теле.
По экологическим причинам:
- Ультрафиолетовые лучи являются одной из основных причин генетических мутаций. Он связывает два основания тимина вместе. Это называется физическим воздействием.
- Генетические мутации, вызванные влиянием токсических веществ, таких как диоксин или никотин, бром ураксина или гомолог из основания тимина. Эти вещества превращаются из AT в GX.
- Генные мутации также могут быть вызваны некоторыми бактериями и вирусами, попадающими в организм. Типичными являются вирус гепатита В, вирус Hecpet, …
Возможные последствия генетических мутаций
В общей популяции большинство генетических мутаций, вызывающих заболевания, встречаются редко. Однако в некоторых случаях мутации ответственны за развитие определенных нарушений. Итак, каковы последствия генных мутаций?
Эпилепсия
Эпилепсия является типичным заболеванием, вызванным точечной мутацией гена в митохондриях. Это чрезвычайно опасное генетическое заболевание с симптомами, связанными с расстройствами нервной системы, такими как потеря контроля, потеря сознания, судороги, закатывание глаз, прикусывание языка, …
Альбинизм
Альбинизм развивается в результате нарушения выработки и синтеза меланина. Было определено, что причина связана с наличием мутации рецессивного гена на хромосоме.
Дальтонизм
Дальтонизм также является заболеванием, вызванным мутациями рецессивного гена в Х-хромосоме. Люди с дальтонизмом не могут различать один цвет, несколько цветов или всю цветовую систему.
Кроме того, существует мутация доминантного гена, вызывающая короткий или лишний палец. Если во фрагменте ДНК заменена пара нуклеотидов, очень вероятно, что у человека будет серповидно-клеточная анемия.
Все ли генетические мутации плохи?
Многие думают, что все генетические мутации вредны для развития и здоровья. В действительности это не так, лишь некоторые генные мутации приводят к генетическим нарушениям, остальные не имеют ни малейшего эффекта. Потому что на самом деле есть некоторые мутации, которые не нарушают функцию белка, а только изменяют последовательность ДНК.
Общие генетические мутации могут вызывать генетические нарушения. Но некоторые из них были обнаружены ферментами и исправили ошибки в ДНК несколькими путями. ДНК по своей сути может быть мутирована или повреждена тем или иным образом; Следовательно, восстановление ДНК необходимо, чтобы помочь организму избежать болезней.
Бывают также случаи, когда мутации приносят положительный эффект организму в целом, но в небольшом количестве. Эти мутации облегчают человеку адаптацию к изменениям в окружающей среде благодаря новой версии белка. Конкретный пример: хорошая мутация производит более сильный белок, способный уничтожить новый штамм бактерий.
В некоторых случаях не было обнаружено мутаций в генах, предположительно вызывающих заболевание, но были обнаружены мутации в других генах. Ген, связанный с конкретным генетическим заболеванием, не указан. И также трудно определить, связана ли мутация с болезнью.
Наш сайт MEDICLIST поделился с читателями медицинской информацией, чтобы объяснить, что такое генетические мутации и насколько опасны генные мутации. Это биологическое явление, которое также является причиной некоторых заболеваний у человека. Для точного определения болезненного состояния и причины заболевания из-за генетических мутаций потребуется провести некоторые тесты-расшифровщики.
